Référent Scientifique Régional H-F at Celgene

Paris La Défense Cedex, France Req #: 1902739
Location: Paris La Défense Cedex, Paris, France
Job Category: Medical
Work Location: Tour EQHO,2 avenue Gambetta, CS60055 92066
Organization: Medical Affairs
Employee Status: Full-time
Job Type: Regular
Dans le cadre du développement d'Ozanimod dans la SEP, nous recherchons un Référent scientifique régional. Le secteur à couvrir sera dans un premier temps étendu à la France entière. Ce poste reportera au Manager des référents scientifiques régionaux.
Responsabilités et objectifs généraux de la fonction :
Etre le référent scientifique régional dans les domaines thérapeutiques de Celgene, à savoir, développer la collaboration scientifique et médicale de Celgene avec les professionnels de santé au travers d’actions de recherche et de support scientifique et médical pour le bénéfice des patients en cohérence avec les stratégies locale, régionale et nationale de Celgene.
Ce poste est non promotionnel et à ce titre le RSR n’effectue aucune démarche d’information proactive (par démarchage) ou prospection visant à la promotion du médicament.
Il est le garant d’une parfaite éthique dans l’ensemble des activités dont il a la charge et qu’il réalise dans le strict respect de la déontologie et politique qualité, du Code de la Santé Publique, des procédures internes en vigueur et des règles spécifiques d’organisation et de déontologie des hôpitaux.
Principales activités et responsabilités du poste :
Assurer une information médicale de haut niveau afin de contribuer au bon usage et au développement de nos produits en interne et en externe, sur sollicitation.

  • Maintenir un haut niveau de connaissance relatif aux champs scientifiques afférents, à la règlementation et à l'environnement (notamment en déployant une stratégie autodidactique).
  • Répondre à des questions d’ordre scientifique et assurer des présentations sur les pathologies, le développement des médicaments, l’environnement scientifique et médical auprès des services hospitaliers, des groupes coopérateurs ou de tout autre partenaire qui en ferait la demande.
  • Apporter aux acteurs de santé les informations leur permettant d’exercer leur activité avec le niveau optimal de connaissance des données cliniques des médicaments Celgene.

  • Contribuer à la compréhension des éléments de bon usage des médicaments Celgene.
  • Travailler en étroite collaboration avec l’ensemble des acteurs clé du laboratoire afin de répondre au mieux aux attentes et besoins des professionnels de santé.
  • Répondre aux besoins ponctuels d’informations médicales des partenaires internes au niveau régional.

  • Garantir le caractère non promotionnel des projets ou RP de nature non promotionnelle selon les procédures en vigueur au sein de l’entreprise.
Contribuer à l’activité de la recherche clinique afin de mettre à disposition des médecins et des patients des thérapeutiques innovantes pour des maladies dont les besoins restent importants.
  • Soutenir l’équipe de recherche clinique dans la mise en place d’études promues par Celgene et gérées par les CRO prestataires afin d’assurer la qualité et la performance des centres participants.
  • Identifier et proposer des investigateurs potentiels en collaboration avec les Affaires Médicales et le Directeur de la Recherche Clinique afin de garantir une sélection pertinente des sites.
  • Assurer les études de faisabilité des sites présélectionnés et leur suivi, en collaboration avec le Département Recherche Clinique Celgene.
  • Suivre et accompagner le recrutement par centre et par étude et soutenir tout plan d’actions initié par la Recherche Clinique Celgene
  • Accompagner les centres investigateurs dans leur développement en identifiant leurs besoins et en définissant les modalités de faisabilités du projet.
  • Soutenir la mise en place et assurer le suivi d’études observationnelles post AMM (Autorisation de mise sur le marché).
  • Contribuer à l’élaboration des études de partenariats promues par les investigateurs répondant à des questions médicales importantes et non résolues.

Développer les partenariats scientifiques en réponse aux sollicitations des acteurs de santé régionaux afin de contribuer à l’évolution des connaissances médicales pour améliorer l’offre de soin aux patients
  • Devenir un interlocuteur privilégié des acteurs de santé régionaux en analysant leurs besoins au regard des orientations prioritaires et stratégiques de l’entreprise.
  • Identifier et analyser les stratégies des acteurs de santé (individuels et collectifs) susceptibles de faire évoluer les pratiques médicales.
  • Développer et entretenir des relations de collaboration scientifique avec les acteurs régionaux de santé dans des modalités en ligne avec les besoins identifiés et les exigences réglementaires.
  • Apprécier et définir les modalités de soutien aux projets (exemples : recherche fondamentale, réunions d’échanges scientifiques, amélioration du parcours de soin, évaluation des pratiques médicales) proposés par les professionnels de santé.
  • Faciliter les collaborations entre les différentes spécialités médicales en les mettant en lien et en initiant des projets d’intérêt commun.
  • Contribuer à l’identification de problématiques locales relatives aux pratiques médicales. Proposer et/ou mettre en place des solutions adaptées ou des projets, dans une configuration matricielle, incluant des partenaires internes ou externes.
    Dans le cadre du développement d''Ozanimod dans la SEP, nous recherchons un référent scientifique Régional. Le secteur à couvrir sera dans un premier temps étendu à la France entière. Ce poste reportera à Abdelhak Amara Korba, Manager des référents scientifiques régionaux.

    Formation scientifique et médicale

    Idéalement Médecin, Pharmacien, Doctorat en sciences de la vie
    Compétences techniques et comportementales
  • Connaissances médicales et scientifiques (produits pathologies, cliniques) ;
  • Connaissance des problématiques cliniques en lien avec les patients ;
  • Connaissance de notre environnement ;
  • Connaissance de la réglementation de l’industrie pharmaceutique et des études cliniques ;
  • Management stratégique (médical) ;
  • Compétences en pilotage de projets ;
  • Expertise en information médicale et communication scientifique ;
  • Capacité à construire des partenariats scientifiques ;
  • Esprit d’équipe et capacité à travailler en transversalité ;
  • Sens de l’innovation ;
  • Capacités à mettre en œuvre ;
  • Sens des responsabilités ;
  • Communication (écoute, présentation) ;
  • Adaptabilité ;
  • Bureautique ;
  • Niveau d’anglais courant.

About Us

COMMITTED TO IMPROVING THE LIVES OF PATIENTS WORLDWIDE
At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients. Our vision as a company is to build a major global biopharmaceutical corporation while focusing on the discovery, the development, and the commercialization of products for the treatment of cancer and other severe, immune, inflammatory conditions.
"At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients."
There are more than 300 clinical trials at major medical centers using compounds from Celgene. Investigational compounds are being studied for patients with incurable hematological and solid tumor cancers, including multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin’s lymphoma (NHL), triple-negative breast cancer and pancreatic cancer. As committed as we are to clinical accomplishment, we are equally committed to patient support, which is a guiding principle at Celgene. We believe all who can benefit from our discoveries should have the opportunity to do so. Celgene puts patients first with industry-leading programs that provide information, support and access to our innovative therapies.

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